1.参与制定化药研发中心的年度科研计划；
2.参与建立新品的质量标准及检验方法验证；
3.参与解决、检验各类原料药及其制剂分析实验中遇到的技术难题；
4.配合质量部进行检验方法、生产设备工艺验证工作；
5.协助核算本部门的检验成本，实施检验所需试剂和其他消耗品的库存管理；
1.对药品研发分析拥有较强的钻研精神；
2.药学或化学相关专业博士及以上学历；
3.从事药品分析工作五年以上，至少经历三个以上仿制药/原研药的研发过程；
4.了解药品法相关法律法规，掌握药品生产质量管理规范、药品质量标准、药品GMP认证检查评定标准、药品检验相关知识或专业知识；
5.严谨的、细致的、原则性强的、踏实的、具有较强责任心和团队意识；