近日，江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）成员企业上海朝晖药业有限公司（简称“朝晖药业”）收到国家药品监督管理局颁发的关于奋乃静片（2mg、4mg）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B04654、2020B04655），该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价，为国内同类产品中首个通过仿制药一致性评价的产品。

奋乃静片主要用于精神分裂症及严重的恶心和呕吐的治疗。截至2020年9月，朝晖药业现阶段针对该药品一致性评价累计研发投入约为人民币1,060万元（未经审计）。

奋乃静片顺利通过仿制药一致性评价，有利于提高产品竞争力，提升产品的市场地位，带来新的市场机会。