复星医药控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“万邦医药”)控股子公司自主研发的 VT-101注射液（以下简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国 FDA关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。

VT-101为复星医药控股子公司万邦医药自主研发的治疗用生物制品，拟主要用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤。该新药是一款具有三重肿瘤靶向调控机制、三个病毒结构基因改造、三种血清型腺病毒嵌合、三类抗癌免疫基因装载的新一代重组溶瘤腺病毒产品。截至 2023 年 10 月，复星医药集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 5,450 万元。