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2019-04-17

万邦医药获欧盟药品GMP证书

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        近日,江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“万邦医药”或“公司”)收到了荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer》(以下简称“《药品GMP证书》”)。


      本次《药品GMP证书》认证生产线为万邦医药第二联合厂房生产线4,该生产线主要生产产品为注射用帕瑞昔布钠(冻干粉针剂)。根据欧盟国家的GMP互认制度,该生产线已符合欧盟GMP标准。


欧盟检查现场


       欧盟是世界上最大的药品主流市场之一,欧盟GMP认证是国际公认的最权威、最严格的检查之一。此次认证通过,将为公司产品出口欧盟市场提供法律保障,也将为公司国际化战略的深入推进夯实基础。


       多年来万邦医药始终秉承“质量第一,客户至上,全面管理,持续改进”的质量方针,持续推进公司质量管理体系的升级,并取得了阶段性的成果。未来,我们将以更高的标准要求自己,不断创新,追求“极致”,输出国际一流的产品,让世界更多的患者能够用上高质量、可负担的药品!